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把数字放回研究里

两项不同试验,分别展示。这里没有机构疗效排名,也没有跨试验的药物优劣结论。

STEP 1 · 68 周

STEP 1 · 68 周;平均体重变化(%):Semaglutide 2.4 mg -14.9%;Placebo -2.4%

1,961 名无糖尿病的超重或肥胖成年人;双盲随机试验。每周皮下注射司美格鲁肽 2.4 mg 研究组与安慰剂组均接受生活方式干预。图中为第 68 周平均体重变化。剂量仅标识试验组,并非用药指示。

胃肠道不良事件导致停药的比例为 4.5% 与 0.8%。研究由 Novo Nordisk 资助。平均结果不预测个人结果,也不是任何平台或调配制剂的实测成绩。

Wilding 等,STEP 1(NEJM,2021) ↗
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STEP 1 · 68 周
研究组别平均体重变化(%)因胃肠道事件停药(%)
Semaglutide 2.4 mg-14.94.5
Placebo-2.40.8
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SURMOUNT-1 · 72 周

SURMOUNT-1 · 72 周;平均体重变化(%):Tirzepatide 5 mg -15%;Tirzepatide 10 mg -19.5%;Tirzepatide 15 mg -20.9%;Placebo -3.1%

2,539 名超重或肥胖成年人,排除糖尿病;双盲随机试验。研究比较每周皮下注射替尔泊肽 5、10、15 mg 与安慰剂。图中为第 72 周平均体重变化。剂量仅标识试验组,并非用药指示。

胃肠道不良事件最常见;各替尔泊肽组因不良事件退出的比例依次为 4.3%、7.1%、6.2%,安慰剂组为 2.6%。研究由 Eli Lilly 资助。不可把这些结果当作调配制剂或机构的疗效,也不可与 STEP 1 直接比较优劣。

Jastreboff 等,SURMOUNT-1(NEJM,2022) ↗
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SURMOUNT-1 · 72 周
研究组别平均体重变化(%)因不良事件退出(%)
Tirzepatide 5 mg-154.3
Tirzepatide 10 mg-19.57.1
Tirzepatide 15 mg-20.96.2
Placebo-3.12.6
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从资料到照护:逐步确认责任

  1. 1平台资料

    价格与条款在哪里?

  2. 2临床评估

    谁判断是否适合?

  3. 3药房调配或配药

    哪家药房负责?

  4. 4交付与收货

    如何核对运输条件?

  5. 5持续随访

    医疗问题联系谁?

这是提问框架,并非所有机构都有相同流程。每一步由谁负责、是否收费、何时发生,应以该机构的书面安排为准。