美國 · 中文 GLP-1 資料
把數字放回研究裏
兩項不同試驗，分別展示。這裏沒有機構療效排名，也沒有跨試驗的藥物優劣結論。
STEP 1 · 68 週
1,961 名無糖尿病的超重或肥胖成年人；雙盲隨機試驗。每週皮下注射司美格魯肽 2.4 mg 研究組與安慰劑組均接受生活方式干預。圖中為第 68 週平均體重變化。劑量僅標識試驗組，並非用藥指示。
胃腸道不良事件導致停藥的比例為 4.5% 與 0.8%。研究由 Novo Nordisk 資助。平均結果不預測個人結果，也不是任何平台或調配製劑的實測成績。
Wilding 等，STEP 1（NEJM，2021） ↗展開圖表數據
| 研究組別 | 平均體重變化（%） | 因胃腸道事件停藥（%） |
|---|---|---|
| Semaglutide 2.4 mg | -14.9 | 4.5 |
| Placebo | -2.4 | 0.8 |
SURMOUNT-1 · 72 週
2,539 名超重或肥胖成年人，排除糖尿病；雙盲隨機試驗。研究比較每週皮下注射替爾泊肽 5、10、15 mg 與安慰劑。圖中為第 72 週平均體重變化。劑量僅標識試驗組，並非用藥指示。
胃腸道不良事件最常見；各替爾泊肽組因不良事件退出的比例依次為 4.3%、7.1%、6.2%，安慰劑組為 2.6%。研究由 Eli Lilly 資助。不可把這些結果當作調配製劑或機構的療效，也不可與 STEP 1 直接比較優劣。
Jastreboff 等，SURMOUNT-1（NEJM，2022） ↗展開圖表數據
| 研究組別 | 平均體重變化（%） | 因不良事件退出（%） |
|---|---|---|
| Tirzepatide 5 mg | -15 | 4.3 |
| Tirzepatide 10 mg | -19.5 | 7.1 |
| Tirzepatide 15 mg | -20.9 | 6.2 |
| Placebo | -3.1 | 2.6 |
從資料到照護：逐步確認責任
- 1平臺資料
價格與條款在哪裏？
- 2臨牀評估
誰判斷是否適合？
- 3藥房調配或配藥
哪家藥房負責？
- 4交付與收貨
如何覈對運輸條件？
- 5持續隨訪
醫療問題聯繫誰？